目的 了解尾叶桉 × 细叶桉多年生生长的遗传规律，为大径材良种培育的早期选择年龄的确定提供可靠依据。 方法 对10株尾叶桉 × 10株细叶桉不完全析因交配产生的59个杂种组合13、16年生树高、胸径和材积采用混合线性模型估算母本、父本和母本 × 父本互作的方差分量，计算狭义遗传力，检测与早期生长及10年生材性性状间的表型相关和加性遗传相关，并基于遗传相关和主成分回归分析进行生长性状早期选择年龄的确定。 结果 尾细桉 × 细叶桉杂种组合13、16年生树高、胸径和材积均高于母本自由授粉家系，16年生时1个组合和47株单株的胸径达到≥28 cm的大径材标准；母本效应对2个年龄的树高、胸径和材积均显著，但父本效应仅对材积显著，母本 × 父本互作仅对13年生树高显著，表明母本对杂种生长的影响明显大于父本；2个年龄的树高、胸径和材积的狭义遗传力为0.17～0.23，均属中等偏低的水平；16年生树高、胸径和材积与之前年龄（0.5、1.5、2.5、4、7.5、10和13年生）的相应生长性状的表型相关和加性遗传相关均达0.01或0.001的显著水平(与1.5年生材积的相关除外)，2.5年生开始加性遗传相关即较稳定。16年生与早期生长性状的回归分析显示：2.5年生能够分别解释16年生树高、胸径和材积变异的73.9%、71.9%和66.2%；13年生和16年生的生长与10年生木材基本密度均呈显著的正相关，而与木质素含量均呈显著的负相关（H₁₆除外）。 结论 尾叶桉 × 细叶桉13、16年生生长具有一定的杂种优势，可用于选育大径材良种；生长性状持续受母本效应的显著影响，父本效应对晚期材积亦影响显著，需要重视优良杂交母本和父本的选择；早晚期生长显著相关，早期选择可在2.5年生时进行；晚期生长与10年生木材基本密度和木质素含量分别呈显著的正和负相关，可进行间接选择。

目的 评估Resistograph钻刺法间接测定尾叶桉×细叶桉木材密度的可靠性, 检测杂交亲本对子代表型的效应以及生长与木材密度的相关, 评选速生、优质的尾细桉杂种。 方法 基于10株尾叶桉与10株细叶桉不完全析因交配产生的56个杂交组合的7.5年生试验林, 利用79株分析容积法与Resistograph钻刺法测定的木材密度的相关, 通过方差分析检测亲本对杂种生长和木材密度的效应, 结合多重比较和独立淘汰法进行材积和木材密度的联合选择。 结果 容积法与Resistograph钻刺法测定的木材密度的表型相关系数为0.52(P < 0.001), 遗传相关系数为0.55(P < 0.05);树高、胸径及材积的母本间和父本间均呈极显著差异(P < 0.001或0.01), 但母本×父本互作的效应不显著; 对钻刺木材密度, 父本间呈极显著差异(P < 0.001), 母本×父本互作显著(P < 0.05), 但母本间差异不显著; 树高、胸径和材积间的表型相关和遗传相关均极显著(P < 0.001), 其与钻刺木材密度的表型相关极显著(P < 0.001), 但遗传相关不显著; 评选出速生、木材密度较高的杂交组合14个、单株17株。 结论 Resistograph钻刺法是一种间接测定尾细桉木材密度的简便、经济和可靠的方法; 母本和父本选择以及母本与父本的组配对培育速生、材质优良的尾细桉杂种均较重要; 尾细桉生长与木材密度的遗传相关不显著, 需要对这两类性状分别进行选择; 评选的尾细桉杂交组合和单株为培育速生、优质的桉树良种提供了有用的材料。

本研究以1个尾叶桉×细叶桉F1谱系为材料,在亲本遗传图谱上对扦插穗条的根数、最长根长、生根率和根干质量4个扦插生根性状及13、18、46个月生的树高和胸径2个生长性状的数量性状位点(QTL)进行了定位,结果表明:在母本尾叶桉和父本细叶桉上分别检测到6个和7个扦插生根相关的QTL,似然函数比值的对数值(LOD) 2.0~3.9,贡献率15.2%~26.8%,与最近标记的遗传距离为0.0~15.0 cM;尾叶桉上未检测到显著影响13、18个月生的树高和胸径的QTL,但检测到2个和1个QTL分别为与46月生树高和胸径显著相关;细叶桉上检测到显著影响各林龄树高和胸径的QTL,包括13月生树高和胸径的QTL各4个、18月生树高和胸径的QTL分别为1个和2个以及46月生树高和胸径的QTL各2个。没有检测到与扦插和生长均相关的QTL,表明两类性状可能受不同的基因位点控制。两类性状上均有部分QTL与相邻标记紧密连锁,甚至直接定位到标记上,这为相关性状的标记辅助选择提供了有潜力的候选标记。